Всегда в наличии Набор для определения подтекания околоплодных вод АмниШур (AmniSure)

Набор для определения подтекания околоплодных вод АмниШур (AmniSure)

Набор для определения подтекания околоплодных вод АмниШур (AmniSure) ― Здоровье и красота жизни

AmniSure® (Амнишур) - новый метод диагностики, который решает давнюю проблему в акушерской практике: диагноз преждевременного разрыва плодных оболочек (ПРО). ПРО встречается приблизительно у 10% беременых женщин и является главной пречиной пред- и послеродовых осложнений. Более, 30% беременных женщин проверяются на ПРО в течение беременности. Сигналом преждевременного разрыва плодных оболочик (РПО) является выделение женской амниотической жидкости, не сопровождаемое родами через 24-48 часов. Если разрыв плодной оболочки, своевременно не обнаружен и не лечится (в течение 24 часов, после возникновения разрыва), это может привести к инфицированию и другим серьезным осложнениям для плода и матери. Диагноз разрыва плодных оболочек является важeн на любом сроке беременности для обеспечения своевременной и должной госпитализации и лечения. Диагностическая точность теста не зависит от срока беременности и практически не зависит от объема вытекающей амниотической жидкости Характеристики теста

  • Чувствительность свыше 99%

  • Специфичность свыше 99%

  • Положительная Диагностическая Значимость свыше 99%

  • Отрицательная Диагностическая Значимость свыше 99%

Если разрыв плодных оболочек обнаружен при недоношенной или доношенной беременности, возможны различные варианты лечения пациенток: профилактика внутриматочной инфекции плода, профилактика дыхательного синдрома плода или стимуляция родов.

При первом шаге тестирования, для взятия мазка вагинального секрета, во влагалище неинвазивно вводится тампон. Затем тампон опускают в пробирку с растворителем, который экстрагирует мазок секрета из тампона. В заключении, тест-полоску опускают в пробирку, и результат можно увидеть в течение 5 - 10 минут.

AmniSure ROM TestТест использует принцип иммунохроматографии для определения для определения человеческого плацентарного альфа -микро-глобулина (ПАМГ-1, PAMG-1, placental alfa-micro-globulin). ПАМГ-1 был выбран с этой целью благодаря своим уникальным характеристикам: высокому содержанию в околоплодных водах, низкому уровню в крови и чрезвычайно низкой (50-220- пг/мл) концентрации в секрете влагалища и шейки матки при неповрежденных оболочках.